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关闭窗口 HapMap计划将由日本、英国、加拿大、中国、尼日利亚和美国的科学家们合作完成[见参加机构]。项目正式开始于2002年10月27-29日的HapMap计划第一次会议（http://genome.gov/10005336,），预计进行3年。
人类基因组单体型图(简称HapMap)计划国际协作组将于今日公布人类基因变异的详图，有关成果有助开展哮喘、糖尿病、癌症及心脏病等常见疾病的基因研究工作。香港HapMap研究小组首席研究员、香港大学校长徐立之表示，研究结果证实部分基因区域存在「进化选择」，科研人员正利用HapMap寻找部分基因组区域内引致精神分裂症、糖尿病、骨质疏松症及椎间盘退化等疾病的基因，港大亦正计划就上述疾病作出全基因组的研究。
HapMap计划的重点将会在国际著名科学杂志《自然》中发表。新的图谱主要集中于分析人群中存有分歧的基因区域，以解释为何部分人会较容易患上某些疾病如癌症、心脏病及精神分裂症等，与之前旨在排列基因序列的人类基因计划有很大分别。
成功测试逾3万基因标记
徐立之率领香港HapMap研究小组，研究人员来自港大、中大及科大，汇集第三号染色体短臂的头段基因数据，相等于基因组的2.5%进行研究，小组一共成功测试了超过三万个基因标记，小组生物资讯及统计研究员亦参与了HapMap计划数据分析组的工作，开发软件用以筛选变异点，进行基因研究及计算人与人之间的基因关系。
现时医学界已可以掌握中国人的基因组单体型图谱，徐立之表示，连同日本人的研究样本，医学界便可以就东南亚最常见的疾病进行研究，并将相关的疾病研究工作大幅缩减至原先预期的十分一。图谱将有助医学研究，以有效地预防一些疾病及提供更好的治疗方法。
沈伯松：人类科学里程碑
有份参与计划香港研究部分的港大精神医学科教授沈伯松表示，是项研究针对三个人种作基因研究，完成该项计划将是人类科学上的里程碑(landmark)。而香港有份参与这项重要的遗传科学研究，对香港科研是一种肯定，有助本地将来的科研发展。参与是项研究的269位工作人员分工细密，负责统计范围的他，主要计算基因资料，研究基因位置之间的关系。他表示，研究的最大困难在于位置的远近与关系密切的程度不一定相同。
沈伯松称∶「负责统计的工作已是较为轻松，部分负责基因分类的研究人员更要一天分三班进行工作，连机器都『用到尽』。」最终能如期完成研究，沈伯松感到相当荣幸。他说∶「就算十年后回顾，这也必定是遗传病研究的重要时刻，所以非常荣幸可以参与。」沈伯松表示，港大希望将来能更专注内地、香港及东南亚人士各种重要疾病的原因，希望能破解更多医学难题。
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