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关闭窗口 新华社上海2006年7月14日专电：上海交通大学附属瑞金医院日前成功实施一例罕见的肌张力障碍患儿手术。
据悉，这名来自河南新乡的７岁男孩５岁时即出现肌张力障碍症状，最初表现为不能行走，而后发展为说话口齿不清，身体慢慢僵硬。术前，患儿吞咽功能已经丧失，靠服流食维持生命。
手术于１３日１０时３０分开始，持续了４个小时。由于长期患病，患儿体重只有１５公斤，仅相当于正常两岁儿童的体重，这使手术风险增加。术中，医生为患儿植入了脑起搏器。
目前，小男孩精神状态很好。话语不多的他，术后就开口叫了“爸爸”和“妈妈”。
据瑞金医院神经功能科主任孙伯名介绍，肌张力障碍疾病多数是由于基因突变引起，手术对原发性肌张力障碍的治疗效果非常好。
接下来，医院将对小男孩进行进一步观察，预计他１０天后出院。医生说，他有８０％的可能会恢复得像正常孩子一样。
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