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关闭窗口 【医业网据路透社2006年10月16日纽约讯】根据报告于10月16日的《美国科学院院刊》（Proc Natl Acad Sci USA 2006.）上的研究发现，MET受体酪氨酸激酶基因的一种变异体似乎可增加孤独症的发生风险。
美国Vanderbilt大学的Pat Levitt博士及其同事根据以前的神经生物学发现研究了MET作为一种可能的孤独症易感基因，及其在候选基因区的位置。在一项基于家庭的孤独症研究中对这种基因进行了分析，这项研究共包括1231例孤独症患者。
在对204个孤独症家庭的数据分析中，研究者确定了孤独症与MET基因启动子区的一种共同C等位基因之间的相关性。这种相关性在一个539个孤独症家庭的分离群中被证实。与GG基因型相比，MET的CC基因型使孤独症风险增加了2.27倍。MET变异体和孤独症之间的最强联系见于有1个以上孤独症子女的家庭中。
作者总结说，需要在临床人群中进行进一步的研究来确定MET功能性启动子变异体对孤独症复杂表型特征的影响。
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