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广西在近两年内发现7例世界首报异常染色体 | |
作者:佚名 文章来源:不详 点击数 更新时间:2006/10/2 12:31:39 文章录入:杜斌 责任编辑:杜斌 | |
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桂平市的黄毛毛7个月了,但还不能抬头,还经常吐舌头、流口水且神情呆滞。到医院做染色体检查发现,毛毛的第8号、第9号染色体异位,这种异位的位点十分特殊,在以往的筛查中从未发现。医院将其染色体送到国家有关实验室鉴定,最后确定黄毛毛的异常染色体在国内外都未有报告,为世界首报病例。 近年来,随着越来越多的人自觉到医院进行遗传方面的检查,筛查出的染色体综合征病人也越来越多。在过去9年里,广西总共才发现11例世界首报染色体异常病例。 覃靖说,染色体异常等染色体综合征会引起胎儿神经管缺陷、先天愚型和地中海贫血,而且目前世界上对染色体变异造成的新生儿畸形没有可以根治的手段。所以要做好预防工作,加强遗传方面的检查,确保新生儿健康。 |
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