本报讯 (记者马振文) 北京市药监局昨天发出通知，强调药品生产企业在设计和使用药品的标签时，其内容不得超出说明书的范围。

　　据市药监局有关负责人介绍，有关法律和规定明确要求，药品的标签要以说明书为依据，其包括药品名称、主要成分、性状、适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症等在内的内容不得超出说明书的范围。市药监局负责对企业申报的说明书进行核准并在网上公布，但不会对标签进行核准。

　　市药监局有关负责人表示，对标签的设计和使用不符合规定的，将会根据有关法律和规定进行处罚。