望着孩子,家人无可奈何。

　　本报讯 秀山县一位才出生23天的女婴患了一种怪病——排不出大便，经四处寻医，医生诊断为先天性巨结肠症。昨日，在重医附属儿童医院病房，婴儿的家人为筹措医疗费犯了愁。

　　孩子的爷爷叫田忠刚，秀山县中和镇长滩村一组人，一家人靠刨土为生。23天前，儿媳妇临盆，全家人着实高兴了一把，可家人刚从护士手中接过孩子，就发现异样——小孩呕吐不已。经医生检查，没有查出病因。接下来几天，孩子经常大哭，腹部膨大，不能排泄大便。家人再次将她送到当地医院就诊，虽未查出具体病因，但经医生用药，孩子出现了排泄，但次数较正常婴儿少很多，最长时六天才排一次。

　　6日晚，田忠刚与妻子带着孙女来到主城区，找到重医附属儿童医院。经医生详细检查，小女孩被诊断出患了先天性巨结肠症病。据介绍，该病是一种先天性肠道畸形，发病机理是肠管神经节细胞功能异常等，使肠管通而不畅，因此出现不排或排泄延迟等症。而治疗这种病的方法大多采用手术治疗法，需1万多元费用。

　　“儿媳妇生孩子就已经花了不少钱，此次来主城，我们带来了家里仅有的3000多元，但根本不够。”田忠刚无奈地说，实在没办法，他想带着小孙女回家，但医生告诉他这种病可能危及孩子生命，因此他也不知该怎么办。

　　重庆市登山协会毛余等人得知田忠刚孙女的情况后，非常同情，立即伸出援助之手，并准备发动身边的爱心人士捐款。其中，初为人母的毛余还用自己的奶水喂这位可怜女婴。