740)this.width=740" border=undefined>

     台大医师陈思源（左）与苏怡宁昨天发表亚洲第一例“救人宝宝”诞生，并说明“订做”过程。记者卢振升／摄影

 亚洲首例订制的“救人宝宝（Rescue baby）”上月底在台大医院诞生。一对带有乙型地中海贫血基因的夫妻，为抢救患有重度地中海贫血的两岁长子，决定藉助医学科技再度生育，在胚胎着床前先接受基因诊断，成功怀孕并产下健康女婴，未来将取用新生妹妹的脐带血救治哥哥。

 台大医院基因医学部主治医师苏怡宁指出，这对同为地中海贫血带因者的夫妇都约28岁，两年前第一胎生下重症男孩，看着儿子必须天天输血、打排铁剂，在苦寻不到适合的骨髓移植或脐带血移植的机会下，燃起孕育“救人宝宝”的念头。

 由于类似案例，在岛内外都有不少医学伦理争议，也是部分国家严格限定家长订做“救人宝宝”的原因。

 “这个期待已久的愿望，终于梦想成真了！”台大医院生殖内分泌科主任陈思原昨天引述这对夫妻的话说，这对夫妻历经胚胎着床失败、配对不合，第三次才找到与病儿同型的组织抗原，又着床成功。

 “救人宝宝”一出生，台大医疗团队随即收集她的脐带血。这袋脐血，预计将于两、三个月后输入她哥哥的体内，帮助兄长摆脱重度地中海贫血的遗传宿命。

 妇产部主任杨友仕表示，台大在胚胎着床前先做基因诊断，先确认植入的是健康胚胎，还要有配对相合的脐带血做干细胞移植，才能救治哥哥。

 另外，现有胚胎筛检并非百分之百，无法完全排除再度怀上病儿的风险，以及罹患其它晚发性疾病的可能，使得有这类先天疾病的家长难免要面临痛苦的抉择。

 所幸，苏怡宁采取创新研发的“全基因放大”技术，应用于胚胎着床前基因诊断，先后筛选十六个胚胎，才找到三个HLA（人类白血球抗原）同型且为带有地中海贫血基因的胚胎，“虽然这名女婴仍然是地中海贫血的带因者，已能救治兄长，这是退而其次的选择”。

 陈思原估计，这对夫妇共接受三次取卵周期的治疗，累计花费达六十万到一百万元之间，但台大提供项目补助，实际只花不到20万元。但他建议，“订制”救人宝宝应是寻求别人捐赠的脐带血配对失败后，不得已的选择。

 ◆生下“救人宝宝”的机率只有十六分之三，怎么算出来的？

 台大妇产部主任杨友仕说，手足间人类白血球组织抗原（HLA）相符的机率是四分之一，而父母同为带有乙型地中海贫血基因者，产出健康宝宝的机率是四分之三。

 两个条件都要相符，也就是四分之一乘以四分之三，救人宝宝出现的机率只有十六分之三。