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美菲康治疗中重度癌痛疗效观察 | |
作者:佚名 文章来源:不详 点击数 更新时间:2008/3/15 21:31:01 文章录入:杜斌 责任编辑:杜斌 | |
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马振山 邵 军 贾爱华 任淑萍 2004-10-1 14:35:55 中华医药杂志 2004 年 10 月 第 4 卷 第 10 期 关键词 中重度癌痛 镇痛治疗 生活质量 美菲康 Observations on morphine hydrochloride sustained-release tablets’therapeutic effect to cancer patients with meduium and severe pain Ma Zhenshan,Shao Jun,Jia Aihua,et al. 【Abstract】 Objective To study morphine hydrochloride sustained-release tablets’therapy and effect to cancer patients with medium and severe pain.Methods 167cancer patients with medium and severe pain,under the guidance of profession doctors,take morphine hydrochloride sustained-release tablets in accordance with different symptom.Results After following-up observation,the pain relief rate is around97.3%.The minimum dosage of morphine hydrochloride sustained-release tablets is20mg/day and the maximum reach600mg/day.The averae theraˉpeutic time72.5days.The adverse drug reactions are constipation,nauseas,vomiting and sleepiness etc.Conclusion Taking proper dosage of morphine hydrochloride sustained-release tablets could relieve cancer patients’pain,it is a simple,safe and efficacy way and surely improves the quality of patients’life. Key words medium and severe cancerous pain pain relief quality of life morphine hydrochloride sustained-release tablets 1 材料与方法 1.1 临床资料 1.1.1 一般资料 本文对167例中重癌痛患者进行了开放性前瞻性随访研究,时间从2002年7月~2003年12月。其中男91例,女76例。年龄32~91岁,平均61.9岁。 167例患者均经临床或病理确诊为晚期癌症,并伴有中重度疼痛,经VAS评估在5~10之间。严重肝肾功能不全,颅内压增高及对阿片类药物过敏者除外。 1.2 方法 按WHO提出的癌症三阶梯止痛原则,美菲康的初始剂量由患者的疼痛程度及用药史决定。一般10~30mg开始,每12h服药1次。观察1~2天后再进行VAS评估,疼痛不能缓解按30%~50%逐步增加剂量,直到疼痛缓解。如经放、化治疗疼痛减轻者,按30%~50%减少剂量。整个治疗期间随时进行剂量调整,直到用药终止。1.2.2 疼痛强度 采用VAS评估法 [1] ,用0~10的数字表示疼痛强度。0为无痛,10为剧烈疼痛。1~3为轻度疼痛,4~6为中度疼痛,7~10为重度疼痛。 1.2.3 疼痛缓解度及缓解率 [2] 0度为未缓解(疼痛未缓解);1度为轻度缓解(疼痛减轻约1/4);2度为中度缓解(疼痛消失);疼痛缓解率指中度以上的缓解率(疼痛缓解2度以上占全部病例之比)。 1.2.4 生活质量 [1] 参照孙燕教授编制的“我国实行的肿瘤病人生活质量评分标准”。其中包括食欲、睡眠、精神状态、日常活动和与人交往五个方面。1分为最差,5分为最好。 1.2.5 不良反应 随访观察纪录患者使用美菲康后出现的不良反应,如恶心、呕吐、便秘、嗜睡等,并注意其与药物的相关性。 2 结果 2.1 初始剂量、维持剂量、最大剂量 本组患者平均初始服药剂量57.5mg/d,平均维持剂量76.5mg/d,平均最大剂量98.5mg/d。平均用药时间为72.5天(范围56~502天)。随着治疗时间的延长,大多数患者的用药剂量会逐渐增加。见表1。 2.2 镇痛效果 167例中重度癌痛患者应用美菲康镇痛治疗后,患者的疼痛明显缓解,VAS评分显著下降。疼痛缓解率达97.3%。见表2。 美菲康是一种长效的控释剂型,较普通吗啡镇痛时间延长至8~12h,服用美菲康后,血浆浓度在8~12h内维持一恒定水平。美菲康的有效镇痛效果优于普通吗啡。因此按WHO提出的用药剂量个体化原则 [3] 规范使用美菲康治疗中重度癌痛,绝大多数患者的疼痛可以得到缓解。实践证明,美菲康治疗癌痛个体化差异很大。每天剂量20~600mg。其中32%的患者不需要增加初始剂量。68%的患者需要增加剂量20~580mg。及时进行个体剂量调整,可使患者的疼痛在较短的时间内得到缓解。美菲康治疗慢性癌痛的效果是肯定的,根据临床观察总有效率达97.3%。此参数与国内同类产品疗效基本相同 [4] 。实践证明,及时、合理、规范的使用美菲康的患者疼痛强度会很快下降,生活质量明显提高。使用美菲康不良反应有便秘、恶心、呕吐、嗜睡。其中便秘、恶心最为常见;排尿困难与同类产品相比,发生率较少;未发生明显的精神症状和呼吸抑制。不良反应采取对症治疗,其症状均可得到缓解,一般不影响继续用药。总之,美菲康是一种疗效肯定、止痛时间维持长、使用方便、安全实用的治疗中重度癌痛的理想用药。 参考文献 1 孙燕.癌症三阶梯止痛指导原则,北京:北京医科大学出版社,1999,8:20-21,100. 2 徐国柱,蔡志基.镇痛药临床评价方法研究.中国新药杂志,1995,4(4):20-22. 3 World Health Organization.Cancer Pain Relief.World Health Organizaˉtion Geneva.1986. 4 李荣,李桢.硫酸吗啡控释片控制癌症的疗效观察.中国肿瘤临床,1996,9:618. (收稿日期:2004-06-09) 作者单位:1100050北京天坛医院宁养院 北京天坛医院药剂科 (编辑莉 莉) |
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