新华网济南１月２１日电（记者王娅妮）为完善对药品生产企业的日常监管和跟踪检查制度，２００７年，山东将全面推行药品生产企业GMP（药品生产质量管理规范）飞行检查制度。

    　记者从２１日召开的山东省食品药品监管工作会议上了解到，今年，山东省将加强对药品注射液、血液制品、疫苗等高风险品种生产企业的日常监管和动态监管，探索在这些企业试行驻厂监督员制度。同时，根据飞行检查等有关情况，将建立企业信用档案，划分企业信用等级，建立企业“黑名单”信息支援共享机制，加大失信惩戒力度，并及时向社会公布，强化企业社会责任。

    　对药品批发和零售企业，山东也将通过加强GSP（药品经营质量管理规范）认证后的跟踪检查，查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营、出租出借许可证等违法经营活动。

    　２００６年，山东强化了对已经通过GMP、GSP认证企业的动态监管，对１３３家生产、经营企业进行了飞行、跟踪检查，收回GMP证书１个、GSP证书２７个。