中性粒细胞在炎症过程中通过快速移到炎症部位发挥关键作用，其中，Rho GTPase家族如Rac1、Rac2、CDC42 及RhoA是细胞通过骨架重排移行的重要调节因子。Rac1在炎症过程中中性粒细胞迁移的作用仍不清楚，尚需活体模型研究其生理作用。科学家之前证明了Rac1在尾回缩中的作用，此时也提出证据表明Rac1介导的尾足形成源于Rho GTPase RhoA的相互干扰。为评估上述发现的生理学上的关联性，科学家采用Rac1(flox/flox)骨髓细胞过继性转移，以使机体在移植物移入后Rac1缺失仅发生于血细胞中，同时检测了给予甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸后，Rac1在炎症过程中中性粒细胞移行入肺发挥的作用。中性粒细胞失去Rac1活性可见中性粒细胞募集到肺泡中显著减少，气肿区域弱化。总之，一系列的研究表明，Rac1在炎症反应中性粒细胞移行入肺过程中发挥信号整合器的作用。