近日，匹兹堡大学医学研究中心的研究人员在具有过量特发性肺纤维变性中发现了一种骨桥蛋白，可根据该蛋白将可生产多种药物靶。研究结果发表在1月15日出版的《美国呼吸道与危重症监护医学》杂志中。 
   
    间质性肺病是一种慢性肺病，通常有显著的特征但临床发病过程不尽相同。然而在肺泡或间质中，所有不同程度的瘢痕化肺组织的特征是不同的。伴随着重复性损伤，间质变得厚且硬，或出现纤维变性，致使患者呼吸极为困难。由于一些间质性肺病尤其是特发性肺纤维变性会引起呼吸衰竭，因此会导致很高的死亡率。然而，有效的治疗还需要其它条件，确诊的时候通常需要做一个肺脏活组织检查。 
   
    不过，遗憾的是许多患者不愿接受活组织检查。因此近2/3患者受到了不正确药物的威胁。 
   
    为了改善间质性肺病的诊断和治疗方法，西蒙研究中心的Naftali  Kaminski博士等使用DNA微阵列芯片技术来区别几种类型间质性肺病的基因表达模式。 
   
    研究人员已经设计出抑制骨桥蛋白的药物。通过对肺组织骨桥蛋白水平的处理，研究人员能延缓或停止这些致死性肺病。除此之外，骨桥蛋白还可用作这类疾病的诊断标记。  
    
    原文见：http://www.rxpgnews.com/research/respiratorymedicine/article_3113.shtml