【医业网据路透社2007年9月7日纽约讯】一项denufosol 喷雾剂的II期试验结果显示，这种P2Y2激动剂对轻度囊性纤维病患者安全，并且被良好耐受。

    根据发表于8月15日的《美国呼吸和重症医学杂志》（Am J Respir Crit Care Med 2007;176:362-369.）上的一项多中心研究，这种研究性药物显示了改善气道功能的证据。Denufosol是一种选择性P2Y2激动剂，可以通过气道氯离子分泌活化和上皮钠转运抑制增强粘膜水合和清除。它在肺中通过对囊性纤维病非特异的跨膜传导调节机制起作用。

    位于丹佛的儿童医院的Robin R. Deterding博士及其同事随机分配89例轻度囊性纤维病患者接受20 mg, 40 mg 或60 mg denufosol 喷雾剂或生理盐水每日3次共28天。基线时，患者的一秒钟用力呼气量(FEV1)至少为预期正常值的75％，并且在研究前30天未使用抗菌素。

    研究者报告，所有denufosol 的3种剂量都安全并且被良好耐受。咳嗽是最常见的不良事件，发生于安慰剂组患者的52％和denufosol治疗患者的47％。研究者说，有证据显示，与安慰剂相比，denufosol对气道机械学的多个测量指标有生物学影响。“我们预期对denufosol的长期研究能够显示其他终点的降低，例如肺病恶化。

    研究者相信，Denufosol和其他P2Y2激动剂可以改善囊性纤维病患者的粘膜清除，为靶向这种疾病的“根本原因”带来希望。如果早期给予有风险的患者，这些药物可能减缓或者甚至预防疾病的进展。