近日，辽宁省人民医院特诊科收治了一名患有血栓性血小板减少性紫癜的51岁女性患者。据介绍，此病的发病率极低，东北地区每年不过1～2例，属罕见疾病。此患者在省医院不仅得到明确诊断，而且经过治疗，各项检查指标均已正常。

　　该患者因皮肤瘙痒、抓挠处有出血点就诊，检查发现末梢血象三系减少，网织红细胞少，血小板仅为正常人的1/10。随即入院检查，髂后上棘及胸骨骨穿证明两部位造血停滞，并出现酱油样尿，一过性瘫痪、失语，记忆力减退等症状。经血液科会诊，排除了Evans综合征、溶血性尿毒症性综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿及再生障碍性贫血等病症，确诊为极为罕见的血栓性血小板减少性紫癜。

　　该院特诊科用免疫与抗凝相结合的综合治疗，收到了比较好的效果。六周后，患者无出血点，无失语，无偏瘫，血象、尿常规正常，现已康复出院。