新华网武汉５月８日专电（记者黎昌政）湖北省妇幼保健院日前发现一个１４处小肠闭锁的罕见新生儿病例。专家通过两次手术，切除较短闭锁肠段，保留４处相对较长肠段并将其拼接串联，患儿恢复状况良好，７日痊愈出院。

    这名患儿家住河南信阳，妈妈怀孕７个月时到湖北省妇幼保健院做超声检查时提示“消化道畸形”。外科、超声科专家联合会诊确认孩子生后须实施手术，治愈希望较大，建议继续妊娠。孕３４周时，这位母亲因出现意外情况在当地医院剖宫产下一男婴，家人连夜将新生儿送往这家医院。

    接诊的小儿外科杨星海主任医师经详细检查发现，患儿肠道有１２处闭锁清晰可见，另有两处膜性闭锁，其中两处略长肠段分别长２０厘米、１５厘米，其余肠段有５厘米到１０厘米不等，情况复杂，加上早产，体重低，手术及麻醉难度非常大。

    如按照传统手术将闭锁肠段全部剔除，患儿小肠仅为３０厘米左右，即便挽救患儿生命，３０厘米小肠也不能进行有效消化吸收，术后难以长期存活。医生通过两次手术，成功将四处较长肠段拼接串联，患儿术后恢复情况良好，一个月来体重也由２．４公斤增长到３．６公斤。

    杨主任介绍说，肠道闭锁病例十分常见，医院每年接诊患儿４０多例，但以一处、两处闭锁多见，此患儿闭锁高达１４处，非常罕见。