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米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠 | |
作者:佚名 文章来源:不详 点击数 更新时间:2007/10/28 13:27:54 文章录入:杜斌 责任编辑:杜斌 | |
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米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠 邓六六 黄在菊 摘要 采用随机双盲临床对照试验对米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效进行了观察。将85例宫颈Bishop评分<7分有引产指征的单胎、头位妊娠孕妇,分为试验组43例(阴道给米索前列醇100 μg)和对照组42例(给予安慰剂)。试验组用药后Bishop评分平均升高(4.4±2.2)分,明显高于对照组的(1.0±0.9)分。试验组用药后12 h内自然临产发生率为67.4%(29/43),显著高于对照组的14.3%(6/42)。提示米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟引产安全、有效、用药方便。强调加强用药期间的观察与护理对保证治疗的成功、降低不良反应的发生有重要意义。 Observation on the Efficacy of Intravaginal Misoprostol for Cervical Ripening in the Deng Lulu, Huang Zaiju Abstract A randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted to evaluate the efficacy of intravaginal misoprostol for cervical ripening in the third trimester of pregnancy. Eighty-five pregnant women with indications for induction of labor and unfavorable cervices were randomly assigned to receive either intravaginal misoprostol(100 μg,n=43) as experimental group or placebo(n=42) as control group. The mean change in Bishop Score was significantly different between the two groups (4.4 for misoprostol versus 1.0 for placebo, P<0.01). The prevalence of spontaneous onset of labor within 12 h after drug insertion in experimental group (67.4%) was obviously higher than in control group(14.3%,P<0.05). It was suggested that intravaginal misoprostol for cervical ripening in the third trimester of pregnancy may be safe, effective and simple. It was emphasized that the intensive observation and nursing care during drug administration could be very important to assure the successful induction of labor and to reduce the side-effects of the drugs. 促宫颈成熟是晚期妊娠引产成功的关键。目前常用的促宫颈成熟药物如硫酸普拉酮、米非司酮、透明质酸酶等均需时较长、价格昂贵且应用不便。本院1994年10月至1995年9月应用米索前列醇阴道给药促宫颈成熟43例[1],在实验观察效果良好的基础上于1995年10月至1998年7月已广泛应用于临床(280例宫颈Bishop评分<7分者),12 h自然临产率68.9%(193/280)。现将对照实验观察的85例报道如下。 1 资料与方法 85例妊娠晚期需促宫颈成熟(宫颈Bishop评分<7分)引产的单胎头位妊娠孕妇,无头盆不称、胎儿窘迫、产前出血、胎位异常,随机分成试验组43例,入院即给予米索前列醇100 μg;对照组42例给予安慰剂(淀粉),均为阴道后穹窿1次性给药。用药前及用药12 h后进行宫颈Bishop评分、胎心率电子监护、B超及超声多普勒血流速测定。如未临产则静滴5%葡萄糖注射液500 ml加催产素2.5 U引产。 2 结果 两组促宫颈成熟效果见附表。 附表 用药前后两组宫颈Bishop评分比较( u值 P (n=43) (n=42) 用药前 用药12 h后 前后差值 4.7±1.4 9.1±2.4 4.4±2.2 4.9±1.2 5.9±1.4 1.0±0.9 0.71 7.53 9.36 >0.05 <0.01 <0.01 结果表明试验组用药后Bishop评分平均提高4.4分,显著高于对照组。试验组12 h内自然临产29例(发生率为67.4%),对照组6例(发生率为14.3%),两组比较差异有显著意义(P<0.05)。试验组用药前和用药12 h后脐动脉血流S/D比值分别为2.14±0.36和2.08±0.27,P>0.05;对照组为2.15±0.36和2.11±0.32,P>0.05。两组间用药前后两两比较差异无显著性意义。 试验组有4例发生子宫收缩过频(10 min内>5次),其中1例伴羊水粪染,经急诊剖宫产分娩,新生儿预后良好。另有2例在用药后出现轻度腹泻,其中1例伴有一过性呕吐。两组新生儿体重、Apgar评分、胎儿窘迫发生率分别为(3 324±308)g、(3 561±237)g;(8.3±1.0)分、(8.5±0.9)分;11.6%、9.5%,差异均无显著性意义,均P>0.05。 3 护理 3.1 心理护理:晚期妊娠有促宫颈成熟引产指征的孕妇,在决定应用米索前列醇后,向孕妇耐心解释用药指征、药理作用及对母婴的安全性,说明用药后可能出现的临床表现,如见红、不规则宫缩及正式临产所引起的腹部阵痛是药物促宫颈成熟引产成功的表现,以消除孕妇的恐惧心理。通过肛查或阴道检查了解宫颈Bishop评分,及时告知孕妇治疗效果,增强自信心,取得合作,为自然阴道分娩作好心理准备。 4 讨论 宫颈不成熟而又需要引产的孕妇,促宫颈成熟为产科临床处理的关键。采用米索前列醇阴道给药,12 h内可明显提高宫颈Bishop评分(平均提高4分以上),且有67.4%的病例在12 h内自然临产,其作用迅速,效果肯定,这对于某些需要在短期内终止妊娠而宫颈条件不成熟的孕妇(如妊高征),具有重要的临床意义。 作者单位:同济医科大学附属协和医院,武汉 430022 参考文献 1 王泽华,李慰玑,欧阳为相等.米索前列醇促宫颈成熟的效果及安全性评价.中华妇产科杂志,1997,32(6):326 [1] [2] 下一页 |
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