一个7月大的婴儿兰兰（化名）先天性食管比正常人短6公分，其胃顺着食管裂孔进入左侧胸腔，将肺和心脏挤压到一边，严重影响喂奶、呼吸不畅，生命垂危。新桥医院胸外科通过手术，将兰兰胸腔里的胃归到腹腔里，并对食管猎孔疝进行了修补，昨日，记者在病房里见到了已经脱离危险的兰兰。 

　　据家住四川叙永县的刘女士介绍，女儿兰兰出生后，每次吃奶很少，经常出现呕吐现象，当地医生说婴儿吐奶是正常现象，由于吃奶不多，营养跟不上， 严重影响了兰兰的身体发育，相对其他同龄孩子要瘦小很多。今年5月，兰兰有点喘气，感觉好象呼吸有点困难，开始被医生诊断为支气管炎，可病情越来越严重，还出现咳嗽、腹泻，吃了很多药都不见好转，后来到新桥医院儿科就诊。

　　经过胸片和CT检查显示，兰兰左侧胸腔里有大量的气囊腔影，原本在腹腔里的食管，而她的食管却在胸腔里，比正常孩子要短6公分，这使得食管与胃连接的部分也提到胸腔里了，胃在进食膨胀后通过薄弱膈食管裂孔进入胸腔，占据了整个左侧胸腔2/3的位置，将左侧胸腔里的肺和心脏都挤压到一边去了。医生诊断，兰兰患上的罕见的短食管症，也是食管裂孔疝，胃挤压肺导致了其呼吸困难，如果不及时将胃游离到腹腔里，将严重影响兰兰的呼吸和心脏功能，危及她的生命。唯一能救兰兰的办法就是打开胸腔将兰兰的胃归回到原处。可兰兰的年龄小，要做开胸手术，将面临麻醉关和输血关。

　　术中，胸外科主任闵家新教授小心翼翼地打开兰兰的胸腔，慢慢地将胃回归到腹腔，随后又将食管裂孔缩小，将薄弱的隔肌进行修补，以防止胃再次进入胸腔，手术非常成功。术后，兰兰也闯过了感染和营养关。

　　据闵教授介绍，人体内的脏器或者组织本来都有固定的位置，如果它离开了原来的位置，通过人体正常或不正常的薄弱点或缺损，间隙进入另一部位即形成疝，兰兰的病就叫食管裂孔疝，这种病很少见，是由于先天发育不全，形成原因不明。