28日上午九时，户外实时气温25℃，由十位护士组成的爱心团队接受冰桶挑战，浇下江西医疗界的第一桶冰水，为南昌“渐冻人”家庭曹友伟、曹友旺两兄弟筹集到三千元爱心善款，并呼吁将罕见病治疗费用纳入医保，从根本上减轻患病家庭的负担。

 

记者在现场看到，一位年轻的护士被冰水打湿了全身，但是，她擦了擦脸，微笑变得更加灿烂，在接受记者采访时说：“今天都起风了，水也很冰，从头顶一股脑浇下去，让人打起了冷战。但想到接受冰桶挑战可以帮到患渐冻症的人，就觉得自己所做的一切都很有意义。”

 

  另一位参与挑战的护士表示：“冰桶挑战让更多的人了解到了“渐冻症”，也有很多爱心人士给予了他们更多的关心关爱。我相信这个活动是一定是积极正能量的，大家有钱出钱，有力出力，相信一切能给‘渐冻人’家庭带来温暖。”

 

  院方将善款送到“渐冻人”家庭海英手中，并询问曹友伟病情   据了解，江西南昌有一个家庭有两位“渐冻人”，哥哥曹友伟今年20岁，已经患病15年，他只能每天躺着，仰望的“天空”只有家里的天花板；而弟弟曹友旺也患上了一样的“渐冻症”。

 

  喻宝珍告诉王海英护理知识，并鼓励曹友旺多锻炼   　　护士们在接受完“冰桶挑战”后，立即前往这对“渐冻人”兄弟家中探望，喻宝珍亲自把爱心款送到兄弟二人手中，希望能给他们带去一份温暖，并呼吁社会上更多的人能关注“渐冻人”罕见症，给他们多一点爱心和帮助，温暖他们“渐冻”的身和心。

 

  护士们为“渐冻人”家庭捐款   　　冰桶挑战绝非只是一场游戏，更是一场爱心传递。从世界到中国，所有参与者的勇气和善心都值得称赞。

 

  护士们将水装入桶中

 

  工作人员将冰块放入桶中

 

   护士们准备接受冰桶挑战  

    江西“渐冻人”曹友伟   　　“渐冻症”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M．N．D．）、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A．L．S．）（也就是运动神经细胞萎缩症） , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。